3月24日，國家藥監局對10類醫療器械產品進行動態調整后，主要為降類調整，此次27類醫療器械則主要增加二級類別以及品名舉例修改等調整，醫美器械為調整幅度較大的領域。

本次調整共涉及11個細分領域，包括無源手術器械、神經和心血管手術器械、骨科手術器械、醫用成像器械、物理治療器械、無源植入器械、注輸、護理和防護器械、眼科器械、口腔科器械、婦產科、輔助生殖和避孕器械、臨床檢驗器械，其中臨床檢驗器械涉及調整內容最多，共涉及8項調整，主要為產品描述、品名舉例調整，均不涉及管理類別調整。

《醫療器械分類目錄》調整內容表（點擊查看大圖）

質譜檢測系統的品名舉例在原來“三重四極桿質譜儀、液相色譜串聯質譜系統、質譜儀”的基礎上增加了“超高效液相色譜串聯質譜系統、飛行時間質譜系統、液體芯片飛行時間質譜系統”三個品名。

診斷X射線機則在原有的“移動式C形臂X射線機”基礎上，新增了兩個品名舉例“移動式O形臂X射線機、移動式G形臂X射線機”。

另外本次調整涉及多項二級類別新增調整。

“口腔義齒制作材料”在原有的6個二級類別下，增加了一項“07增材制造用金屬、陶瓷義齒制作材料”，管理類別為三類。

“整形及普通外科植入物”在原有的10個二級類別下，新增了“11整形用植入線材”，也就是面部埋植線、面部提拉線、面部錐體提拉線類產品，管理類別為三類。

另外分類目錄為“13無源植入器械-11其他”下新增了兩個二級類別，為“04組織誘導性植入器械”及“05含幾丁糖關節腔內液體”

值得關注的是，醫美醫療器械多品類迎來較大調整。

首先是射頻淺表治療設備，不僅進行了管理升級，從二類升級為三類，此外還對預期用途進行了細化，從原來的“用于面部、體部、頸部等非創傷性淺表治療”，改為“用于治療皮膚松弛，減輕皮膚皺紋，收縮毛孔，緊致、提升皮膚組織，或者治療痤瘡、瘢痕，或者減少脂肪（脂肪軟化或分解）等。”品名舉例也進行了較大調整，從“高頻電場皮膚熱治療儀”調整為“射頻治療儀、射頻皮膚治療儀”。

同時市面上所稱的“水光針”也正式納入管理，分類目錄調整內容明確，預期用途為“用于注射到真皮層，主要通過所含透明質酸鈉等材料的保濕、補水等作用，改善皮膚狀態”的注射用透明質酸鈉溶液，按照三類器械監管。

此前水光針市場亂象突出，據東吳證券研報總結，主要體現在4方面，一是按照Ⅲ類器械注冊但適用證不相關；二是被注冊為Ⅱ類或Ⅰ類醫療器械，但被部分機構當作Ⅲ類醫療器械使用；三是化妝品備案，但被部分機構當作針劑注射，四是注冊申請方式不合規且批證已過期。納入三類醫療器械管理后，這一現狀或得到改善。

動態調整醫療器械重點監管產品目錄，開展分類分級監管，是解決當前醫療器械監管所面臨突出問題的有效舉措，另一個層面來說，從《醫療器械分類目錄》的調整內容也能窺見相關產品目前的風險程度，由于醫美亂象突出，醫美器械顯然會在相當長的一段時間內被“重點關注”。