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2022-02
【省市藥監】廣東省藥品監督管理局關于實施《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的問答
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2022-02
IVD國產替代政策大盤點！
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2022-02
國家藥監局：征求禁止委托生產醫械目錄意見
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2022-02
【CMDE】關于醫療器械生物相容性評價現狀、進展與趨勢的思考
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2022-02
【省市藥監】黑龍江發布醫療器械抽查檢驗核查處置有關規定 附官方解讀
17
2022-02
【省市藥監】廣東3月1日起啟用粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品醫療器械批件
16
2022-02
【江蘇】醫療器械產品質量監督抽驗結果發布，20批次不符合規定
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2022-02
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2022-02
【NMPA】印發境內第三類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序
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2022-02
全國第一省，耗材集采最新要求公布
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2022-02
【NMPA】2021年檢驗能力驗證計劃滿意機構名單（醫療器械）
11
2022-02
【NMPA】醫療器械產品技術要求編寫指導原則發布
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