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醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)

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重磅!國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布2023版大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置許可管理目錄

日期:2023-03-23

2023年3月21日,國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布《大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置許可管理目錄(2023年)》。大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置許可事項(xiàng)大幅減少,新版目錄變化值得重點(diǎn)關(guān)注。


官網(wǎng)通知鏈接:
//www.nhc.gov.cn/caiwusi/s10743/202303/b48f20bbb17a490193adab666a2a3ead.shtml
官方政策解讀://www.nhc.gov.cn/caiwusi/s10742/202303/e5dca71925f64cc2994645174af9f88c.shtml
與2018年版目錄相比,管理品目由10個(gè)調(diào)整為6個(gè),其中,甲類(lèi)由4個(gè)調(diào)減為2個(gè),乙類(lèi)由6個(gè)調(diào)減為4個(gè)具體調(diào)整內(nèi)容如下:

一是正電子發(fā)射型磁共振成像系統(tǒng)(PET/MR)由甲類(lèi)調(diào)整為乙類(lèi)。
二是64排及以上X線計(jì)算機(jī)斷層掃描儀、1.5T及以上磁共振成像系統(tǒng)調(diào)出管理品目。
三是將重離子放射治療系統(tǒng)和質(zhì)子放射治療系統(tǒng)合并為重離子質(zhì)子放射治療系統(tǒng)。將甲類(lèi)螺旋斷層放射治療系統(tǒng)(英文簡(jiǎn)稱(chēng)Tomo)HD和HDA兩個(gè)型號(hào)、Edge和VersaHD等型號(hào)直線加速器和乙類(lèi)直線加速器、伽瑪射線立體定向放射治療系統(tǒng)合并為常規(guī)放射治療類(lèi)設(shè)備。
四是將磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)納入甲類(lèi)高端放射治療類(lèi)設(shè)備。
五是規(guī)范部分設(shè)備品目名稱(chēng)。
六是調(diào)整兜底標(biāo)準(zhǔn)。將甲類(lèi)大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)兜底條款設(shè)置的單臺(tái)(套)價(jià)格限額由3000萬(wàn)元調(diào)增為5000萬(wàn)元人民幣,乙類(lèi)由1000—3000萬(wàn)元調(diào)增為3000—5000萬(wàn)元人民幣。
具體大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置許可管理目錄如下:

#01 甲類(lèi)管理類(lèi)別保留高端治療裝備

目錄調(diào)整后,甲類(lèi)管理類(lèi)別中保留重離子質(zhì)子放射治療系統(tǒng)和高端放射治療類(lèi)設(shè)備,這兩類(lèi)設(shè)備是目前醫(yī)學(xué)裝備領(lǐng)域最高端的治療裝備。具有購(gòu)置和維護(hù)費(fèi)用高昂,治療費(fèi)用較高,臨床應(yīng)用時(shí)間短,使用人員技術(shù)要求特別嚴(yán)格且數(shù)量要求最多的特點(diǎn)。目錄調(diào)整充分體現(xiàn)“安全至上,突出重點(diǎn)”的原則。


#02 乙類(lèi)管理仍聚焦放射性核醫(yī)學(xué)、放療設(shè)備

目錄調(diào)整后,乙類(lèi)大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)中核醫(yī)學(xué)設(shè)備增加了PET/MR(由甲類(lèi)調(diào)整為乙類(lèi));放療類(lèi)設(shè)備增加了螺旋斷層放射治療系統(tǒng)(英文簡(jiǎn)稱(chēng)Tomo)HD和HAD、Edge和Versa HD等型號(hào)(由甲類(lèi)調(diào)整為乙類(lèi))。此兩類(lèi)設(shè)備具有放射性,臨床使用有一定質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn),從現(xiàn)有核醫(yī)學(xué)和放療專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才培養(yǎng)數(shù)量和質(zhì)量分析,為確保安全和質(zhì)量,需繼續(xù)使用行政許可方式(配置證)管理

#02 手術(shù)機(jī)器人管理類(lèi)別未變(乙類(lèi)),品目名稱(chēng)進(jìn)一步規(guī)范

此外,我們注意到,雖然腹腔手術(shù)機(jī)器人并未改變其許可管理類(lèi)別(與2018版一致同為乙類(lèi)),但新版目錄腔鏡機(jī)器人的名稱(chēng)規(guī)范為了“腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)”這是目前國(guó)產(chǎn)腔鏡機(jī)器人的注冊(cè)名稱(chēng)(因?yàn)槟壳皣?guó)產(chǎn)手術(shù)機(jī)器人獲批的都是泌尿外科和普外科的證,尚不涵蓋胸腔,所以叫腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)。未來(lái)全面覆蓋胸腔、腹腔、盆腔之后可能會(huì)更名為內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng))。而此前2018版目錄里用的名稱(chēng)是“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)”,這個(gè)是達(dá)芬奇的注冊(cè)名稱(chēng)。

可以看出,此次手術(shù)機(jī)器人設(shè)備配置許可管理名稱(chēng)的規(guī)范,代表著從品目名稱(chēng)上,在給國(guó)產(chǎn)品牌以信心。


#03 醫(yī)學(xué)影像設(shè)備由行政許可逐步轉(zhuǎn)向事中事后監(jiān)管?

?CT 和 MR 在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床應(yīng)用時(shí)間較長(zhǎng),具有廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景,醫(yī)療安全和質(zhì)量有較好的保證,逐漸成為臨床診療普遍使用的設(shè)備。目錄調(diào)整后,將64排及以上CT和1.5T及以上MR設(shè)備調(diào)出管理品目,意味著繼2018年版目錄后,兜底條款限額以下的CT、MR將不再用行政許可方式(配置證)管理,轉(zhuǎn)事中事后跟蹤評(píng)價(jià)和監(jiān)管


此外,根據(jù)衛(wèi)健委官方發(fā)布的政策解讀,關(guān)于《大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置許可管理目錄(2023年)》的配套措施:下一步,將立足新發(fā)展階段,貫徹新發(fā)展理念,堅(jiān)持以人民為中心,緊緊圍繞健康中國(guó)建設(shè),健全大型醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)配置管理制度,完善準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),編制新一輪配置規(guī)劃。

接下來(lái),各方都在對(duì)于更具體的各類(lèi)大型醫(yī)療器械在各區(qū)域配置規(guī)劃數(shù)量分布表翹首以待,因?yàn)檫@將直接決定國(guó)內(nèi)未來(lái)5年,目錄中所列出的大型醫(yī)療器械的市場(chǎng)規(guī)模。

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