隨著我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法、醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法等法規(guī)的全面實(shí)施，醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人制度全面落地，企業(yè)恪守產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人的義務(wù)，嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量。企業(yè)實(shí)驗(yàn)室在科技創(chuàng)新、設(shè)計(jì)確認(rèn)、產(chǎn)品放行方面至關(guān)重要。企業(yè)該如何更好地保障試驗(yàn)研究質(zhì)量，滿足法規(guī)賦予的、企業(yè)運(yùn)行所需的檢測(cè)活動(dòng)，這就要求實(shí)驗(yàn)室建立一個(gè)全面的質(zhì)量管理體系，并有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。

在此背景下，由醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)網(wǎng)舉辦的以“實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系”為主題的直播于2022年7月12日下午兩點(diǎn)進(jìn)行，直播將圍繞企業(yè)“如何把握實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系政策合規(guī)，贏得市場(chǎng)先機(jī)？”展開課題，為醫(yī)療器械企業(yè)什么要建立檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、企業(yè)實(shí)驗(yàn)室能做什么、建立管理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系要怎么做等一系列關(guān)注熱點(diǎn)提供深度解析，幫助企業(yè)更好地針對(duì)自身情況提早做好布局，贏得市場(chǎng)先機(jī)。?