如果說，房地產(chǎn)近二十年來的興盛不衰是建立在中國高速城鎮(zhèn)化和巨大的人口紅利基礎上，移動互聯(lián)網(wǎng)近十年的飛速發(fā)展是基于通信技術2G到5G的飛躍，那么，現(xiàn)下的風口轉向醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)也不足為奇。獨生子女政策實施40年后，人口老齡化日漸凸顯，伴隨人均收入的不斷提高，加之受近年疫情的影響，人們的健康保健意識將不斷提升，更加關注醫(yī)療健康自然是人之常情。怪不得連馬云都說?“下一個超越我的人，一定在健康產(chǎn)業(yè)”。

全球新冠疫情

2021年作為后新冠疫情時代的過渡期，醫(yī)藥市場整體日趨平穩(wěn)，大部分企業(yè)在年末均有利潤回升。醫(yī)藥板塊下的細分領域眾多，受新冠疫情供需影響，醫(yī)療器械和生物制品均表現(xiàn)優(yōu)異，新冠檢測IVD出口大幅增長，預測2022年仍會高歌猛進。

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疫苗產(chǎn)業(yè)

新冠疫情同時催生了疫苗產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，除了傳統(tǒng)滅活疫苗，首個國產(chǎn)mRNA新冠疫苗ARCoV也在1月24日公布了I期臨床數(shù)據(jù)，結果刊登于國際權威醫(yī)學期刊柳葉刀子刊《Lancet Microbe》。雖然從數(shù)據(jù)上看，ARCoV的不良反應，如發(fā)燒等，這個比例超過了輝瑞/BioNTech與Moderna的臨床試驗結果，但五種不同劑量下均安全性和耐受性良好，且能夠誘導強烈的體液和細胞免疫反應。目前該疫苗已經(jīng)進入臨床III期，其后續(xù)試驗結果的安全性及有效性還有待進一步驗證。面對近期疫情的反復和病毒株的不斷變異，相關機構預測mRNA疫苗，包括其相關原料及產(chǎn)業(yè)鏈仍極具投資潛力。

▲圖片來源網(wǎng)絡

除了新冠疫苗，國產(chǎn)HPV疫苗也與2021年隆重上市，眾多企業(yè)早已摩拳擦掌，例如瑞科生物9價疫苗進入III期臨床，已于2022年1月向香港交易所呈交上市申請，這是自從2021年7月申請失效后，第二度闖關在香港上市。萬泰生物的2價疫苗產(chǎn)能進一步擴大，并通過了WHO的PQ認證，進一步打開國際市場。其9價在研疫苗III期臨床進展順利，公司整體業(yè)績斐然。盡管HPV疫苗賽道稍顯擁擠，17款HPV候選疫苗處于臨床試驗階段，但考慮到我國市場龐大，仍不乏資本青睞。

創(chuàng)新藥

無論在任何領域，創(chuàng)新二字都是難得的，何況是技術壁壘高，投資回報周期漫長的醫(yī)藥領域。但種瓜得瓜，種豆得豆，2021年12月30日，國家藥監(jiān)局等8部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》，明確了我國“十四五”期間藥品安全及促進高質量發(fā)展的主要發(fā)展目標。在各種政策的扶持之下，簡化加速創(chuàng)新藥審批上市，去年藥監(jiān)局共批準76個新藥（不包含新適應癥、疫苗）上市，除去進口新藥37個，中藥創(chuàng)新藥12個，國產(chǎn)創(chuàng)新藥創(chuàng)紀錄的達到了27個，分別來自百濟神州、基石藥業(yè)、榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、亞盛醫(yī)藥、微芯生物、真實生物等多家藥企。值得一提的是，據(jù)不完全統(tǒng)計，2021年共有8款國產(chǎn)創(chuàng)新藥的NDA（新藥申請）或BLA（生物制品許可申請）獲美國FDA受理，有望在2022年共創(chuàng)佳績。?

盡管創(chuàng)新藥自主研發(fā)還存在扎堆熱門靶點，新靶點、新機制和新方法等基礎研究布局缺乏等不足之處，新藥研發(fā)整條技術鏈從源頭的理論突破到臨床試驗，都需要長期的穩(wěn)扎穩(wěn)打，冰凍三尺非一日之寒，國產(chǎn)創(chuàng)新藥就好比國產(chǎn)芯片，百余項國產(chǎn)藥物臨床項目按部就班在研，相信2022年定將收獲更多創(chuàng)新成果。?

醫(yī)保集采

隨著醫(yī)改的進一步推進，市場對于創(chuàng)新藥納入醫(yī)保范圍給予了高度關注。國家藥品集中帶量采購（簡稱集采）開展三年來，從第一批的化學藥到最近的胰島素專項采購，藥價斷崖式下跌，大幅度減輕了患者的用藥負擔，增加了藥物可及性，利國利民。節(jié)省下來的醫(yī)保支出可再投入更多的藥品目錄形成正循環(huán)。?

與此同時，對于臨床價值高、研發(fā)難度大的新藥，政府應給予相應的支付體系設計價格保障，這樣才能鼓勵創(chuàng)新企業(yè)挑戰(zhàn)現(xiàn)狀，投身到全新的創(chuàng)新藥物研發(fā)中。另外，也應當建立適應創(chuàng)新藥發(fā)展的市場準入機制，即充分考慮創(chuàng)新藥的臨床價值，確定創(chuàng)新藥價格。如何取得藥企與患者之間的利益平衡，促進良性發(fā)展將是2022年的關鍵。

▲圖片來源網(wǎng)絡

License In?and?Out

傳統(tǒng)醫(yī)藥格局在2020-2021逐漸打破，過去大量化學仿制藥如今都斷了出路，國內(nèi)藥企要想生存必須轉型做原研。然而，并不是每一家藥企都有完備的研發(fā)管線和強大的資金鏈支持，讓專業(yè)的人做專業(yè)的事，服務外包型企業(yè)CXO為這些中小規(guī)模醫(yī)藥企業(yè)提供了創(chuàng)新藥物研發(fā)的可能性。?

除此之外，License in/out 也為本土醫(yī)藥企業(yè)另辟蹊徑提供了新思路。2020-2021年我國License in/out項目數(shù)量、金額、類型都在不斷地顯著增加。縱觀這些引入交易，不難發(fā)現(xiàn)License in模式已經(jīng)成為我國藥企發(fā)展的重要趨勢，不少藥企在引入開發(fā)方面有較多布局，License in成為構建產(chǎn)品線的主要方式之一。這種加速創(chuàng)新的模式在生物科技公司和跨國藥企中都非常流行。?

既往這一模式多是促進了以License in為主的國內(nèi)創(chuàng)新藥企的快速發(fā)展，快速擴增研發(fā)管線，包括再鼎醫(yī)藥、云頂新耀、聯(lián)拓生物等，而現(xiàn)在也有更多的國內(nèi)傳統(tǒng)藥企通過這一模式加速布局新產(chǎn)品，引進項目也不止限于海外，更包含了極具競爭力的本土產(chǎn)品。?

除了商業(yè)化權益License out，多數(shù)中國創(chuàng)新型藥企目前均未開始盈利，新藥開發(fā)路線太長，從篩選出理想分子或潛在抗體藥物至成功上市，需要近十年的時間，且創(chuàng)新也伴隨很多風險，而如何在投入與產(chǎn)出、創(chuàng)新與成功之間達到相對平衡，將早期臨床階段的產(chǎn)品開發(fā)權益或技術平臺License out也是目前推動行業(yè)發(fā)展的一個好選擇。?

相信2022年將會有更多的License In and License Out，隨著軟硬實力的逐步升級，本土醫(yī)藥企業(yè)揚帆出海勢在必得。?

總結

無論市場風云變幻，政策利好利空見仁見智，醫(yī)藥板塊興盛不衰的底層邏輯很簡單，年景好時整體行業(yè)景氣看漲，年景欠佳全球疫情更推動醫(yī)藥創(chuàng)新與投入。因此醫(yī)藥健康行業(yè)的投資是需要長期持有，守正出奇。這也是為什么所謂十年十倍股，多出自醫(yī)健行業(yè)。