為加快吉林省醫療器械唯一標識實施及全域應用，加強三醫聯動，吉林省藥監局會同吉林省衛健委及吉林省醫保局，結合吉林省實際制定了《吉林省推進醫療器械唯一標識系統全域試點工作方案》（以下簡稱《工作方案》），并于12月29日發布。

《工作方案》本著“深入貫徹黨中央、國務院關于實施健康中國戰略和深化醫藥衛生體制改革的決策部署，落實“四個最嚴”要求，加強對醫療器械全生命周期監管，建立醫療器械唯一標識系統，實現醫療器械唯一標識在產品全生命周期各環節快速、準確識別，促進醫療器械注冊、生產、流通、使用等各環節的精準化管理，形成從源頭注冊生產到最終臨床使用全鏈條聯動，推進醫藥、醫療、醫保的全域試點應用，提高監管效能和社會治理能力，切實保障公眾用械安全。”的指導思想，明確了任務目標、實施范圍、組織保障、職責分工、工作要求方面的內容。

《工作方案》明確實施范圍為：實施品種、實施單位兩個方面的內容。

實施品種：落實國家藥監局、國家衛健委、國家醫保局《關于深入推進試點做好第一批實施醫療器械唯一標識工作的公告》（2020年第106號）、《關于做好第二批實施醫療器械唯一標識工作的公告》（2021年第114號）“第三類醫療器械(含體外診斷試劑)產品全面實施唯一標識”的要求，結合試點單位實際，鼓勵吉林省第二類醫療器械產品逐步開展賦碼。

實施單位：以國家藥監局公布的第一批參與唯一標識系統試點單位為主體，擴大到全省21家醫療器械注冊人、10家醫療器械經營企業和27家具有三級甲等資質的使用單位開展醫療器械唯—標識系統全域試點工作。同時，根據吉林省實際，逐步推進有條件、有意愿的吉林省醫療器械生產、經營企業和使用單位參與醫療器械唯一標識系統實施工作。