▲NMPA發布《醫療器械批準證明文件（注冊指定檢驗通知單）待領取信息》（圖源：NMPA）

2021年3月2日，NMPA發布《醫療器械批準證明文件（注冊指定檢驗通知單）待領取信息》（以下簡稱“《信息》”）。《信息》披露2款重磅眼科產品正式啟動NMPA注冊。兩款產品分別為：

1、Glaukos Corporation（以下簡稱“Glaukos”）的“小梁網旁路引流系統”，受理號：ZDJ2100053；

2、Ivantis, Inc.（以下簡稱“Ivantis”）的“青光眼微創引流支架（商品名：Hydrus?Microstent）”，受理號：ZDJ2100058；

▲Glaukos & Ivantis產品比較（圖源：德石資本）

小梁網旁路引流系統美國Glaukos位于加利福尼亞州，是一家眼科醫療技術和制藥公司，致力于新型手術設備和持續藥物療法的開發和商業化，旨在改變青光眼的治療方法。Glaukos開創了微創青光眼手術（MIGS），以革新傳統的青光眼治療和管理范例。Glaukos于2012年在美國推出了其首款MIGS設備iStent?，并正在利用其平臺技術來構建全面的專有微型注射療法產品組合，旨在解決青光眼疾病狀態和進展的全部范圍。第二代MIGS設備iStent inject?骨小梁微旁路系統已于2018年6月FDA的批準。隨后在2020年9月推出iStent inject?W。

▲iStent inject?W（圖源：Glaukos官網）

▲Hydrus?Microstent（圖源：Ivantis官網）

Ivantis成立于2007年，致力于青光眼診療相關的研發。Ivantis旗下的微創青光眼手術（MIGS）設備——Hydrus? Microstent于2018年8月獲得FDA批準，用于治療輕中度原發性開角型青光眼合并白內障手術治療的患者，另外也已拿到CE認證，在歐洲和澳大利亞也都有銷售。據悉，Hydrus?微型支架是一種植入自然房水引流通道內的柔軟有彈性的微型支架，它可以降低眼壓并減少患者對滴眼液治療的需要，截止當前已在22個國家服務了>15,000名患者，持有30+個授權專利。

▲HORIZON Pivotal Trial- Best in Class outcomes at 2-years（圖源：Ivantis官網）

基于有史以來最大規模的MIGS研究——“HORIZON”臨床試驗的結果，Hydrus?Microstent獲得FDA批準。據悉，該研究對象為556例需要接受白內障手術的輕度至中度青光眼患者，隨機選取患者分為白內障手術聯合Hydrus?植入為治療組及單純白內障手術為對照組。通過術后24個月的隨訪發現，Hydrus?治療組中超過3/4（77.2%）的患者眼壓較術前下降≥20%，高于對照組57.8%的下降率。Hydrus?治療組的眼壓平均降低了7.5mmHg，高于單純白內障手術的對照組（5.3mmHg）的眼壓下降程度。