新冠肺炎疫情防控是對各個國家公共衛(wèi)生體系的大考。很多國內(nèi)企業(yè)有意向?qū)⒎酪咚幮党隹诤Ｍ猓瑤椭渌麌液偷貐^(qū)抗擊疫情。

??3月31日，商務(wù)部、海關(guān)總署和國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，要求自4月1日起，我國出口新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進(jìn)口國家和地區(qū)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求；海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放，上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調(diào)整。

??該公告表明我國高度重視出口醫(yī)療物資的質(zhì)量安全，那么，出口國家和地區(qū)對防疫醫(yī)療物資有哪些要求？我國企業(yè)將醫(yī)用口罩和醫(yī)用防護(hù)服等防疫物資出口至美國、歐盟需注意哪些問題？

??歐盟

??歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14683將醫(yī)用口罩分為兩大類別，即TYPE I和TYPE II/IIR。TYPE I型口罩僅適用于患者和普通人員，以降低其在傳染病或流行病暴發(fā)時的感染風(fēng)險。TYPEⅡ型口罩主要供醫(yī)務(wù)人員在手術(shù)室或其他醫(yī)療環(huán)境中使用。

??歐盟將防護(hù)服分為醫(yī)用防護(hù)服和個人防護(hù)服，其管理要求與口罩基本相似，其中，醫(yī)用防護(hù)服適用于歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126。

??出口歐盟的防疫產(chǎn)品需滿足以下條件。

??一是必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)志是歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)對在歐盟上市的各類產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管的重要方式。在歐盟，CE認(rèn)證屬于強(qiáng)制性認(rèn)證，無論是歐盟各國企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家和地區(qū)生產(chǎn)的產(chǎn)品，想要在歐盟市場上自由流通，就必須取得CE認(rèn)證標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。根據(jù)歐盟個人防護(hù)用品指令（PPE）、醫(yī)療器械指令（MDD）、醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）要求，出口歐盟的防疫產(chǎn)品應(yīng)貼有CE標(biāo)志。

??二是由認(rèn)可公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE證書。加貼CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的最后一步。根據(jù)PPE和MDD/MDR要求，個人防護(hù)裝備（如Ⅲ類個人防護(hù)型口罩）或醫(yī)療器械（如Ⅰ類醫(yī)用口罩）需由歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)（Notified Body，NB）進(jìn)行合格評定，評定合格后，由公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE證書，且該證書上應(yīng)有公告機(jī)構(gòu)編號，該編號是唯一的四位數(shù)代碼。

??美國

??在美國，醫(yī)用口罩和個人防護(hù)口罩分別管理。醫(yī)用口罩由美國FDA監(jiān)管，個人防護(hù)口罩由美國國家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所（NIOSH）監(jiān)管。外科N95口罩被歸為II類醫(yī)療器械，如果產(chǎn)品獲得NIOSH認(rèn)證，則可以免除510（k）申請。當(dāng)前，美國政府已發(fā)布緊急使用授權(quán)（EUA）制度，未經(jīng)NIOSH認(rèn)證的口罩產(chǎn)品可以向FDA提交EUA申請，獲得授權(quán)后即可進(jìn)入美國市場。美國對醫(yī)用防護(hù)服的管理要求與口罩相似。

??EUA有別于正常的注冊程序，是FDA在實際或潛在緊急狀態(tài)下，對未獲批準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的使用及已獲批準(zhǔn)產(chǎn)品的未獲批準(zhǔn)用途進(jìn)行的授權(quán)。緊急時期申請EUA時，F(xiàn)DA對企業(yè)的注冊要求和程序適當(dāng)簡化，產(chǎn)品獲得EUA授權(quán)后可立即上市使用，以緩解緊急狀態(tài)。目前，有兩種機(jī)構(gòu)可以申請EUA：一是具備檢測能力的實驗室，可以申請EUA以獲得相關(guān)檢測資格；二是具有研發(fā)制造能力的醫(yī)療器械公司，可以申請EUA以使其產(chǎn)品獲得緊急時期的上市應(yīng)用資格。需要注意的是，EUA授權(quán)只是暫時“通行證”，有效期需根據(jù)FDA相關(guān)要求執(zhí)行。EUA授權(quán)過期后，如產(chǎn)品需繼續(xù)在美國上市銷售，企業(yè)需遵循常規(guī)途徑提交注冊申請。

??向美國出口防疫產(chǎn)品需注意，產(chǎn)品不可隨意標(biāo)示“FDA”徽標(biāo)。2019年12月，針對“FDA”徽標(biāo)的使用， FDA在其官網(wǎng)發(fā)文《FDA Logo Policy》明確指出，“FDA”徽標(biāo)僅供美國FDA使用，任何個人、組織及其他單位不得隨意使用。對公眾而言，“FDA”徽標(biāo)的使用傳遞出一種信息，即FDA贊成或認(rèn)可使用該徽標(biāo)的單位、組織、個人或其產(chǎn)品、活動、服務(wù)、人員（公開或默許），而實際上，F(xiàn)DA可能并未做出這樣的認(rèn)定。未經(jīng)授權(quán)使用“FDA”徽標(biāo)可能會違反美國聯(lián)邦法律，責(zé)任者或?qū)⒊袚?dān)民事和/或刑事責(zé)任。因此，即使醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊申請獲得FDA批準(zhǔn)，其包裝或標(biāo)識中也不應(yīng)標(biāo)示“FDA”徽標(biāo)。（作者單位：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心）