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FDA首批新冠病毒家庭檢測試劑盒!

日期:2020-04-23
前言


當?shù)貢r間4月21日,美國食品和藥物管理局(FDA)在其緊急使用授權(EUA)下批準了首個可以在家檢測的COVID-19檢測試劑盒。該產(chǎn)品由美國診斷公司LabCorp開發(fā),FDA表示,LabCorp提交的數(shù)據(jù)表明家庭測試與在醫(yī)生辦公室,醫(yī)院或其他測試地點的樣本采集一樣安全和準確。


一、家庭檢測新冠安全嗎?


開放在家檢測的“綠燈”,無疑是FDA在新冠病毒檢測審批上的一大轉變。早在批準LabCorp公司的家用檢測試劑盒一周之前,F(xiàn)DA曾強調(diào),尚未授權使用任何家庭測試或樣品收集套件,并且特別指出許多初創(chuàng)公司的相類似產(chǎn)品并未獲得其授權,盡管這些產(chǎn)品已通過實驗室鑒定,可進行分子RT-PCR測試以檢測COVID-19。

彼時,F(xiàn)DA對這種在家收集樣本表達了一些擔憂:“樣品收集介質(zhì)的成分在家庭環(huán)境中是否可以安全使用(由于某些成分可能是有毒的),適當?shù)难b運以及樣品的適當穩(wěn)定性,考慮到收集和測試之間的時間間隔以及潛在的影響運輸條件(例如,如果標本坐在熱卡車上)?!?/span>


然而美國的疫情形勢,尚不容樂觀。根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學疫情實時監(jiān)測系統(tǒng)顯示,截至美東時間4月21日下午6時,美國已至少有新冠病毒感染病例820104例,包括死亡病例44228例。


顯然考慮到目前美國疫情的發(fā)展,在擴大檢測范圍的壓力之下,F(xiàn)DA最近更新了其指導方針,指出它正在與家庭測試提供者合作,以確定向公眾提供這些測試的最佳方式,因為它認為通過安全和準確的方式,擴大COVID-19測試可用性對公眾健康有價值。


FDA指出,目前只有LabCorp公司的COVID-19 RT-PCR檢測獲得了這一授權,而且FDA仍然要求任何此類檢測必須有EUA才能提供服務,無論是否授權醫(yī)療醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)通過遠程醫(yī)療指導下在家中進行檢測,都要有EUA。一些實驗室利用FDA指南中的例外情況,為在家進行血清學檢測提供了便利,但該機構并不認為這些檢測可以確診COVID-19病例。


二、家用試劑盒如何檢測?


LabCorp公司是全球獨立醫(yī)學實驗室巨頭之一,創(chuàng)立于1971年,總部位于美國北卡羅萊納州伯靈頓,全球擁有60000多名員工。旗下產(chǎn)品包括通過其Pixel系列的結直腸癌、糖尿病和心臟血脂疾病的上門檢測,在醫(yī)學檢測領域擁有近50年的經(jīng)驗,此次,F(xiàn)DA為其授權開放在家檢測,也表明FDA似乎更傾向于有長期行業(yè)經(jīng)驗的公司。


“有了這一批準,現(xiàn)在患者在家里就可以進行樣本采集,安全又方便。“FDA的Stephen M. Hahn博士在一份聲明中表示。在獲得FDA的批準后,LabCorp也發(fā)布了一段視頻及圖片,解釋了如何采集,管理和寄送樣本,參見下圖:



根據(jù)LabCorp官網(wǎng),目前該試劑盒官網(wǎng)標價為119美元。用戶可以使用工具包里提供的一個專門設計的棉簽,只需走到鼻腔,而不是更深的鼻咽處進行樣本采集。然后使用隨附的運輸包將樣本寄送到實驗室進行檢測,實驗室在收到樣本后一到兩天內(nèi)即可出結果。


LabCorp公司表示,該產(chǎn)品將首先提供給醫(yī)務工作者及其他一線員工,并計劃在未來幾周內(nèi)按照醫(yī)生的指示向大多數(shù)州的消費者提供這些測試。


三、專家看法不一


COVID-19在美國的測試,目前主要是依靠車內(nèi)測試以及門診和醫(yī)院測試。這些檢測在風險狀況和癥狀表現(xiàn)方面有很高的準入門檻,而且這些檢測的管理也會使負責檢測的醫(yī)護人員面臨感染感染的風險。家庭檢測可以提高整體檢測率,同時降低一線醫(yī)護人員的風險,更好地了解COVID-19大流行病的真實范圍和深度。


然而針對這一在家檢測的模式,專家們看法不一。據(jù)《紐約時報》報道,相關醫(yī)學專家表示,家庭測試可以增加消費者的便利性,并減少人們?nèi)メt(yī)療機構的需求,避免交叉感染。


耶魯大學醫(yī)學院臨床微生物實驗室副主任Sheldon Campbell博士評價說:“這不是改變游戲規(guī)則的東西,但這可能是我們在應對龐大而又混亂的(新冠疫情)難題中的一部分,做盡可能多的檢測來阻止COVID-19?!?“家庭測試將為遠程醫(yī)療提供支持,并幫助交通困難的患者和難以到達的地方進行檢測。”


但是,專家們也警告說,與專業(yè)衛(wèi)生部門進行的冠狀病毒的金標準標本采集相比,鼻拭子的測試準確性較差,這涉及將長鼻拭子通過鼻子向上插入喉嚨后部。例如,來自法國的一項經(jīng)過同行評審的小型研究報告說,上周使用鼻拭子進行冠狀病毒檢測的假陰性率要高于較長的拭子。同時,在家采樣也可能會增加人們獲取測試結果所花費的時間。


結語


所有人都在等待這場疫情的結束,盡管誰也不知道何時才能結束。根據(jù)FDA官網(wǎng)消息,截至目前,已經(jīng)有43個新冠病毒檢測產(chǎn)品獲FDA緊急使用授權。你對在家進行新冠病毒檢測怎么看?

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