為應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，在國家藥監局指導下，近期，多個省級藥品監管部門迅速啟動醫療器械應急審批程序，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產品安全、有效、質量可控的要求，對疫情防控所急需的醫療器械開展應急審批。

據不完全統計，截至目前，北京、上海、廣東、安徽、天津、山東、湖南、浙江等18個省市已發布或啟動醫療器械應急審批程序。截至2020年2月5日16點，有關省級藥監局已按照醫療器械應急審批程序批準醫療器械注冊申請72個，包括醫用防護口罩2個，醫用外科口罩14個，一次性使用醫用口罩17個，醫用一次性防護服9個，一次性使用手術衣10個、可重復使用手術衣2個，以及一次性使用醫用帽2個，一次性使用手術帽、醫用隔離病床、隔離艙、一次性使用手術巾包、一次性使用無菌手術單、一次性醫用檢查手套、一次性醫用外科手套、無創呼吸機、鼻塞導管、加熱呼吸管路、紅外體溫計、高流量呼吸濕化治療儀、數字化移動式X射線機、一次性使用介入手術包、一次性使用氣管插管包、一次性使用吸痰包各1個。

根據國家局外網數據，截至目前，全國共有批準注冊證：醫用防護口罩65個，醫用外科口罩164個，一次性使用醫用口罩等334個，醫用一次性防護服50個。在保證產品安全有效的前提下，全力保障疫情防控需要。

另外，自新冠肺炎疫情發生以來，國家藥品監督管理局也通過應急審批程序分別于1月26日、1月28日、1月31日批了7個新型冠狀病毒核酸檢測試劑；近日又批準了廈門飛朔生物公司的“人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突變檢測試劑盒（半導體測序法）”的注冊。