醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
12月16日，北京藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告。公告稱，按照《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告》（通告〔2019〕6號），《國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法的公告》（2017年第145號），北京市藥品監(jiān)督管理局對9個醫(yī)療器械臨床試驗項目及臨床試驗備案機構(gòu)開展了監(jiān)督檢查，其中涉及第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品2項，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品7項，含創(chuàng)新醫(yī)療器械2項。檢查中未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但合規(guī)性存在問題。?
據(jù)小編查詢，北京藥品監(jiān)督管理局抽取的是脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）測定試劑盒（熒光免疫層析法）等9個醫(yī)療器械臨床試驗項目及臨床試驗備案機構(gòu)。
| 序號 | 受理號/備案號 | 申請人/代理人名稱 | 產(chǎn)品名稱 | 臨床試驗承擔單位 |
| 1 | （京）[2019]38-8-05-4 | 北京協(xié)和洛克生物技術(shù)有限責任公司 | 脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）測定試劑盒（熒光免疫層析法） | 1.湖北省新華醫(yī)院 |
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| 2.湖北省第三人民醫(yī)院 | ||||
| 2 | （京）[2019]38-8-05-11 | 北京聯(lián)眾泰克科技有限公司 | 總I型膠原氨基端延長肽(Total-P1NP)測定試劑盒(電化學發(fā)光免疫分析法) | 1.湖北省新華醫(yī)院 |
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| 2.湖北省第三人民醫(yī)院 | ||||
| 3 | （京）[2019]38-8-05-91 | 北京源吉特生物技術(shù)有限公司 | 11-脫氫血栓烷B2（11dhTxB2）測定試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法） | 1.首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 |
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| 2.中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院 | ||||
| 4 | （京）[2019]38-8-01-31 | 北京倍肯恒業(yè)科技發(fā)展股份有限公司 | 白細胞分析儀 | 1.中日友好醫(yī)院 |
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| 2.北京大學首鋼醫(yī)院 | ||||
| 5 | 京械臨備20170284 | 北京愛爾默醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 | 軟性親水接觸鏡 | 1.天津市眼科醫(yī)院(牽頭) |
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| 2.天津醫(yī)科大學眼科醫(yī)院 | ||||
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| 3.天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 | ||||
| 6 | 京械臨備20180175 | 北京雅果科技有限公司 | 呼吸神經(jīng)肌肉刺激儀 | 1.河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院 |
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| 2.首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院(牽頭) | ||||
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| 3.天津市胸科醫(yī)院 | ||||
| 7 | 京械臨備20190068 | 北京數(shù)字精準醫(yī)療科技有限公司 | 近紅外熒光成像系統(tǒng) | 1.北京腫瘤醫(yī)院 |
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| 2.中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院(牽頭) | ||||
| 8 | 京械臨備20170269 | 邁世通（北京）醫(yī)療器械有限公司 | 經(jīng)顱電刺激儀 | 1.首都醫(yī)科大學附屬北京安定醫(yī)院 |
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| 2.首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 | ||||
| 9 | 京械臨備20170402 | 北京瑞健高科生物科技有限公司 | 生物膚基創(chuàng)面敷料 | 1.寧波市第二醫(yī)院 |
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| 2.浙江省臺州醫(yī)院 | ||||
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| 3.煙臺毓璜頂醫(yī)院 | ||||
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| 4.上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院(牽頭) | ||||
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| 5.中南大學湘雅醫(yī)院 | ||||
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| 6.東南大學附屬中大醫(yī)院 | ||||
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| 7.四川大學華西醫(yī)院 | ||||
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| 8.皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院 |
表格為具體項目的受理號/備案號、產(chǎn)品名稱、申請人/代理人及臨床試驗承擔單位。???
?公告列出了檢查中發(fā)現(xiàn)的上述9個臨床試驗項目合規(guī)性問題
1. 臨床試驗項目未按相關(guān)規(guī)定備案；現(xiàn)場未見臨床試驗用儀器的校準記錄；協(xié)議/合同內(nèi)容與試驗用產(chǎn)品信息不相符。
2. 部分樣本無明確的臨床診斷信息；受試者未簽署與臨床試驗方案一致版本的知情同意書。
3. 缺少病例篩選入選記錄表；預實驗的方案和報告未通過倫理和機構(gòu)的備案；臨床試驗機構(gòu)存檔的臨床試驗方案中未見研究者簽字和臨床機構(gòu)蓋章。
4. 試驗用體外診斷試劑無回收或銷毀記錄；現(xiàn)場未提供試驗用體外診斷試劑儲存記錄；部分受試者篩選號與樣本編號時間順序?qū)P(guān)系不一致；實驗室等輔助檢查未在方案規(guī)定的時間范圍內(nèi)；研究病歷未記錄不良事件。
5. 現(xiàn)場未提供臨床試驗用樣本保存的原始記錄；未對臨床試驗數(shù)據(jù)錯誤、遺漏進行識別糾正；原始病歷部分修改記錄未按照要求劃改、進行修改者簽名注明日期；部分臨床試驗記錄的填寫未簽署研究者的姓名和日期。
6. 臨床試驗用醫(yī)療器械發(fā)放單及簽收記錄未記錄序列號；臨床試驗用醫(yī)療器械與檢測報告、臨床試驗報告中的型號或編號不一致。
??臨床試驗備案機構(gòu)檢查情況包括：
1. 臨床試驗備案機構(gòu)未建立獨立的醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程。
2. 臨床試驗備案機構(gòu)未對倫理委員會成員變更等情況及時進行在線更新。
3. 臨床試驗備案機構(gòu)未按規(guī)定在1月31日前提交上一年度開展醫(yī)療器械臨床試驗工作總結(jié)報告。
針對檢查中發(fā)現(xiàn)的上述問題，北京市藥品監(jiān)督管理局給出的處理結(jié)果如下：?
1、對臨床試驗項目和臨床試驗備案機構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，北京市藥品監(jiān)督管理局已進行反饋，并要求申辦方、臨床試驗機構(gòu)按照相關(guān)法規(guī)進行整改。
2、對于涉及第三類和進口醫(yī)療器械臨床試驗項目發(fā)現(xiàn)的問題，北京市藥品監(jiān)督管理局將檢查情況反饋給國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心，供結(jié)合注冊申報資料和臨床試驗監(jiān)督檢查情況進行綜合分析開展審評。
3、對北京市第二類醫(yī)療器械臨床試驗項目，北京市藥品監(jiān)督管理局將結(jié)合注冊申報資料和臨床試驗監(jiān)督檢查情況進行綜合分析，按照相關(guān)規(guī)定開展審評審批。
