Bard Access Systems,Inc.對(duì)植入式輸液港型中心靜脈導(dǎo)管及套件主動(dòng)召回

巴德醫(yī)療科技(上海)有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在部分產(chǎn)品包裝內(nèi)隧道器缺失或不匹配的隧道器在包裝內(nèi)的問題，生產(chǎn)商Bard Access Systems,Inc.對(duì)植入式輸液港型中心靜脈導(dǎo)管及套件（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153662708）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（//www.nmpa.gov.cn/directory/web/WS04/images/QmFyZCBBY2Nlc3MgU3lzdGVtcyxJbmMuttTWssjryr3K5NK6uNvQzdbQ0MS+ssL2tby53LywzNe8tb3tqV2bvYLnBkZg==.pdf）。

Cook Incorporated對(duì)胚胎轉(zhuǎn)移導(dǎo)管主動(dòng)召回

庫克（中國(guó)）醫(yī)療貿(mào)易有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在移植內(nèi)管頭端彎折的失效模式發(fā)生概率較高，導(dǎo)致移植內(nèi)管難以在移植外導(dǎo)管內(nèi)通行的問題，生產(chǎn)商Cook Incorporated對(duì)胚胎轉(zhuǎn)移導(dǎo)管（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20192181618）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（//www.nmpa.gov.cn/directory/web/WS04/images/Q29vayBJbmNvcnBvcmF0ZWS21MXfzKXXqtLGtby53Nb3tqV2bvYLnBkZg==.pdf）

Smith & Nephew Orthopaedics AG.對(duì)鉸鏈型膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)主動(dòng)召回

施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在生產(chǎn)過程錯(cuò)誤，修補(bǔ)墊塊的預(yù)裝螺釘可能無法與股骨組件組裝的問題，生產(chǎn)商Smith & Nephew Orthopaedics AG.對(duì)鉸鏈型膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153132089）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（//www.nmpa.gov.cn/directory/web/WS04/images/U21pdGggJiBOZXBoZXcgT3J0aG9wYWVkaWNzIEFHLrbUvcLBtNDNz6W52L3az7XNs9b3tqV2bvYLnBkZg==.pdf）。

潔定滅菌有限公司Getinge Sterilization AB對(duì)壓力蒸汽滅菌器主動(dòng)召回

邁柯唯（上海）醫(yī)療設(shè)備有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在連網(wǎng)情況下，未經(jīng)授權(quán)的遠(yuǎn)程訪問可能更改某些參數(shù)的問題，生產(chǎn)商潔定滅菌有限公司Getinge Sterilization AB對(duì)壓力蒸汽滅菌器（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20192110384）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（//www.nmpa.gov.cn/directory/web/WS04/images/veC2qMPwvvrT0MeuavLvkdldGluZ2UgU3RlcmlsaXphdGlvbiBBQrbU0bnBptX0xvvD8L76xvfW97av1dm72C5wZGY=.pdf）。

Medtronic Navigation, Inc.對(duì)導(dǎo)航手術(shù)工具主動(dòng)召回

美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在組裝錯(cuò)誤，可能會(huì)影響導(dǎo)航器械準(zhǔn)確性的問題，生產(chǎn)商Medtronic Navigation, Inc.對(duì)導(dǎo)航手術(shù)工具（備案憑證編碼：國(guó)械備20190893號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（//www.nmpa.gov.cn/directory/web/WS04/images/TWVkdHJvbmljIE5hdmlnYXRpb24sIEluYy621LW8ur3K1sr1uaS+39b3tqV2bvYLnBkZg==.pdf）。